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　　楚天金報訊 據《新京報》報道 昨天下午，國家食藥監總局、衛計委聯合召開新聞發佈會，就社會關註的乙肝疫苗疑似致死事件進行了通報。根據中國疾控中心提供的最新數據，從2000年到今年12月，接種乙肝疫苗後死亡的疑似異常反應病例已上報188例，其中最終確定為疫苗異常反應的18例，近年每年有四五例。
　　如何界定疫苗致死？
　　接種疫苗後致死，是否能“歸咎”於疫苗，如何界定？對此，中疾控免疫規劃中心主任醫師王華慶坦言，這是一個“非常專業”的過程，疫苗接種後的疑似異常反應，是指疫苗本身合格、操作過程無問題，但出現了損害的現象，界定是否系接種疫苗致死，需由流行病、臨床醫學、疫苗學、法醫等多領域專家共同確定。王華慶稱，目前國內有成熟的一套系統監測疫苗不良反應，疫苗異常反應發生情況沒有超過世衛組織的建議範圍。
　　乙肝疫苗是否安全？
　　王華慶介紹，根據中國疾控中心的監控數據，2000年至今年12月，接種乙肝疫苗後死亡的疑似異常反應病例已上報188例，最終確定為疫苗異常反應的18例。出現的異常反應主要是過敏性休克、水腫等，這188例病例中，疫苗質量均屬合格，接種過程無問題。
　　北京友誼醫院肝病中心主任賈繼東認為，乙肝疫苗是安全、成熟的，嚴重異常反應發生率非常低。像急性疾病、嚴重的慢性疾病、慢性疾病急性發作、神經系統疾病等情況，建議不要接種；新生兒中早產兒、低體重兒等暫時不予接種；如果母親乙肝錶面抗原呈陽性，應當作個案分析評估，到底是接種風險大，還是感染風險大。
　　如何實施控制措施？
　　此次藥監部門分兩次“叫停”深圳康泰疫苗，第一次是涉事批次，第二次則是所有批次，這樣的決策方案有何依據？李國慶解釋，對於一般產品，當臨床上出現與藥品質量相關的不良反應後，如果涉及單個批次，會單獨對一個批次進行控制，停止使用、召回；如果多個批次產品質量不合格，包括質量檢驗和臨床不良反應，則懷疑是系統性問題，要求這個產品所有批次都採取控制措施，包括停用和召回。
　　（原標題：13年有18人系疫苗致死）